Juliana Wetmore es una niña de tan solo siete años que nació sin cara. Cuando nació, le faltaba un 40 % de los huesos de su cara. Juliana tuvo la mala suerte de sufrir una malformación genética llamada Síndrome de Treache Collins que afecta a una de cada 10.000 personas. Sin embargo, su caso es uno de los más extremos que se ha visto en el mundo. Ahora con siete años y más de 40 operaciones para reconstruirle el rostro, está aprendiendo a respirar, a ver, a escuchar, a comer y a habar de un modo normal. Fuente: minutodigital aqui un video con algunos casos
ohh wn.. me impactó ver el video.. no tenia idea de este síndrome me anduve emocionando .. ojala puedan reconstruir su rostro..
oooooooooooo me dio pena wn, solo kon el apoyo y elamor delos padres ella sale a delante se agradece el video