la wea cruel wn: Indonesia: Mujer cubierta de tumores es expulsada de pueblo

Tema en 'Cementerio De Temas' iniciado por Xarlydj, 7 Feb 2014.

Estado del Tema:
Cerrado para nuevas respuestas
  1. Xarlydj

    Xarlydj Usuario Avanzado nvl. 4 ★ ★
    187/244

    Registrado:
    15 Ago 2009
    Mensajes:
    46.262
    Me Gusta recibidos:
    114
    La mujer, madre de cuatro hijos, es viuda y ha sido discriminada por los habitantes del pueblo donde vive por el aspecto de su piel cubierta de protuberancias por neurofibromas.


    [​IMG]


    Sarotin, una mujer de 46 años, se vio obligada a abandonar el pueblo donde vivió en Indonesia después de sufrir una condición médica que dejó su cuerpo cubierto de tumores.
    La mujer que no puede permitirse el lujo de pagar el tratamiento médico, sufre hace tres años de neurofibromatosis, un trastorno genético que causa tumores incontrolables a lo largo del cuerpo.
    La mujer, madre de cuatro hijos, es viuda y ha sido discriminada por los habitantes del pueblo donde vive por el aspecto de su piel cubierta de protuberancias por neurofibromas, un síntoma que no es canceroso ni contagioso.
    En enero pasado, un hombre llamado Slamet también de Indonesia, dijo que desarrolló la misma enfermedad. Vecinos del hombre hicieron una campaña en Facebook para tratar de recaudar dinero para la extirpación de los tumores que comenzaban a socavar su visión.


    En noviembre del año pasado, una foto de Vinicio Riva, quien también padece neurofibromatosis se extendió por todo el mundo después de que fuera abrazado por el Papa Francisco en una de las apariciones semanales del Pontífice en la Plaza de San Pedro.
    Aunque la enfermedad es hereditaria, el 50% de las personas desarrollan la enfermedad de forma aleatoria a través de una mutación genética antes del nacimiento.


    [​IMG]

    [​IMG]
    [​IMG]

    Fuente: la cuarta
     
  2. zorro desertiko

    zorro desertiko Usuario Habitual nvl.3 ★
    197/244

    Registrado:
    8 Sep 2013
    Mensajes:
    23.841
    Me Gusta recibidos:
    37
    gente culia cruel wn ' ¡¡¡
     
  3. newtaker

    newtaker Usuario Habitual nvl.3 ★
    187/244

    Registrado:
    27 Mar 2007
    Mensajes:
    19.010
    Me Gusta recibidos:
    6
    Una lástima.
     
  4. Xupador de lo inxupable

    Xupador de lo inxupable Usuario Avanzado nvl. 4 ★ ★
    232/244

    Registrado:
    17 Sep 2008
    Mensajes:
    46.976
    Me Gusta recibidos:
    117
  5. Sergioo Andrees !

    Sergioo Andrees ! Usuario Maestro nvl. 6 ★ ★ ★ ★
    687/812

    Registrado:
    9 Nov 2008
    Mensajes:
    74.021
    Me Gusta recibidos:
    12
    muchos hablan weas pero relamente creo que en chile tambien se dan casos así de repudio por gente con malformaciones :)
     
  6. LocoH

    LocoH Usuario Nuevo nvl. 1
    17/41

    Registrado:
    15 Nov 2012
    Mensajes:
    200
    Me Gusta recibidos:
    1
    los weones mala clase, pero si se enferma un familiar de ellos asi los ql obligao a tragarse los sentimientos por su ser querido.
     
  7. chanchandro

    chanchandro Usuario Nuevo nvl. 1
    17/41

    Registrado:
    31 May 2009
    Mensajes:
    141
    Me Gusta recibidos:
    9
    Yo tengo neurofibromatosis, hay dos tipos y ambas aparte de deformación generan dolor. Mis neurofibromas no están en mi cara, están en mis brazos, articulaciones y recientemente me salió uno en el cuello que me mantiene con dolor. No existe tratamiento, en el mundo nadie sabe como tratarlo, soy enfermero! Los costos son muy altos, tenemos que hacernos resonancias cada seis meses, tomar fármacos para el dolor porque es como si todos los días corrieras una maratón, y otras tantas pastillas para enfermedades anexas. Cuando el neurólogo te la diagnóstica sólo te dice "tienes esta enfermedad, es incurable, te puedo sacar los tumores, volverán a crecer y es posible que quedes ciego y sordo" nos dicen deformes, poco se entiende a veces porque hay pacientes con los tumores muy profundos y viven con dolor! En Chile, ni FONASA lo cubre, las ?ISAPRES no nos aceptan y mucho menos seguros de vida! Les agradezco el no uso de palabras como deformes, horribles, mutantes etc! Demuestra que son personas con valores! Ojalá esta enfermedad se haga más conocida, no que existan más casos, si que sea conocida, así quizás tengamos más cobertura! Saludos. Alejandro Andrade
     
  8. Khanu00

    Khanu00 Usuario Avanzado nvl. 4 ★ ★
    232/244

    Registrado:
    13 Sep 2008
    Mensajes:
    12.909
    Me Gusta recibidos:
    290
    Puta que mal viejo, siempre e sido un agradecido de mi salud y a veces otras personas padecen tanto. Dicen que no tiene cura pero el articulo dice que hay tratamiento, quisas de esa forma se controle para que no salgan mas.
     
  9. Bon_Scott

    Bon_Scott Usuario Maestro nvl. 6 ★ ★ ★ ★
    687/812

    Registrado:
    25 Sep 2013
    Mensajes:
    72.053
    Me Gusta recibidos:
    9
    Que triste para esa persona debe ser tener un rechazo de ese tipo...
     
  10. Luciano Ignacio

    Luciano Ignacio Usuario Nuevo nvl. 1
    17/41

    Registrado:
    4 Mar 2012
    Mensajes:
    228
    Me Gusta recibidos:
    1
    pobrecita, ojala sea acogida de buena manera en otro lugar...
     
  11. omestyle

    omestyle Usuario Habitual nvl.3 ★
    187/244

    Registrado:
    16 Dic 2009
    Mensajes:
    10.691
    Me Gusta recibidos:
    6
    Decadencia social!!!!!.........insisto !!!!
     
  12. chanchandro

    chanchandro Usuario Nuevo nvl. 1
    17/41

    Registrado:
    31 May 2009
    Mensajes:
    141
    Me Gusta recibidos:
    9
    Me encantaría, pero no, los tumores siguen y siguen creciendo recientemente encontraron un posible tratamiento que evitaría que vuelvan a aparecer, pero no se espera el término de las pruebas recién en diez años. Gracias por el animo, un abrazo
     
Estado del Tema:
Cerrado para nuevas respuestas