[CONCURSO] Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Enfermedad de " Creutzfeldt-Jakob "




Definición: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob o encefalopatía espongiforme transmisible es una forma de daño cerebral que lleva a una disminución rápida de la función mental y del movimiento.

" Causas "

Se cree que la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) resulta de una proteína llamada " prión ", la cual provoca que las proteínas normales se plieguen de manera anormal. Esto afecta la capacidad de otras proteínas para funcionar.

Existen varios tipos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. El trastorno es muy poco común, presentándose aproximadamente 1 caso por cada millón de personas. Generalmente, aparece primero entre los 20 y 70 años, con un promedio de edad para el comienzo de los síntomas a finales de la 5ª década de la vida.

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se puede agrupar en clásica o nueva variante.


Los tipos clásicos de esta enfermedad son:
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• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo esporádico que comprende la mayoría de los casos y que ocurre sin razón conocida. La edad promedio de inicio es a los 65 años.

• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo familiar que resulta cuando una persona hereda el prión anormal (este tipo hereditario es poco común).

" Síntomas "

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• Visión borrosa (algunas veces)
• Cambios en la marcha (caminar)
• Confusion o desorientación
  
• Demencia que ocurre en el transcurso de unas pocas semanas o meses
• Alucinaciones
• Falta de coordinación (por ejemplo, tropezones y caídas)
• Rigidez muscular
• Fasciculaciones musculares
• Convulsiones o espasmos mioclónicos
• Sensaciones de estar nervioso o sobresaltado
• Cambios de personalidad
• Somnolencia
• Problemas del habla

" Tratamiento "

Aun no se conoce cura para esta enfermedad. Las "interleucinas " y otros medicamentos pueden ayudar a retrasar la enfermedad. La persona puede necesitar cuidados al principio de la enfermedad. Asimismo, se pueden necesitar medicamentos para controlar los comportamientos agresivos.

El hecho de brindar un ambiente seguro, controlar el comportamiento agresivo o agitado y satisfacer las necesidades de la persona puede demandar vigilancia y asistencia bien sea en el hogar o en un centro de cuidados médicos. El asesoramiento familiar le puede ayudar a la familia a enfrentar mejor los cambios requeridos para la atención en el hogar.

Las enfermeras visitadoras o auxiliares, los servicios de voluntarios, las amas de casa, los servicios de protección al adulto y otros recursos comunitarios pueden ser útiles para el cuidado de una persona con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

Las personas con esta enfermedad pueden necesitar ayuda para controlar las conductas inaceptables o peligrosas. Esto consiste en recompensar las conductas positivas e ignorar las negativas (cuando es seguro hacerlo). También pueden necesitar ayuda para recibir orientación hacia sus alrededores.

El hecho de conseguir ayuda legal con un documento de voluntades anticipadas, un poder notarial y otras acciones legales a comienzos de la enfermedad puede facilitar la toma de decisiones éticas con respecto a los cuidados de un paciente con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

" Pronóstico "

Lamentablemente el desenlace clínico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob generalmente es muy desalentador. Al cabo de 6 meses o menos del inicio de los síntomas, la persona será incapaz de cuidarse.

El trastorno es mortal en un tiempo corto, generalmente en cuestión de 8 meses, pero unas pocas personas sobreviven hasta 1 o 2 años. La causa de la muerte por lo general es infección, insuficiencia cardíaca o insuficiencia respiratoria.


" Prevención "

El equipo médico se debe tratar para eliminar las proteínas que pueden causar la enfermedad. Las personas que tengan antecedentes de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob no deben donar córneas ni tejidos.

En la actualidad, la mayoría de los países tienen pautas estrictas para el manejo de las vacas infectadas, con el fin de evitar la transmisión de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob a los humanos.

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Bibliografia:
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En lo personal vivo esto de muy cerca y la aparición de esta enfermedad es muy rápida en 1 mes se nota un cambio rotundo, al principio pensábamos que eran crisis de pánico, pero los cambios fueron muy bruscos, desmayos, poca coordinación y la poca coherencia al hablar.

Luego de ya casi 10 meses de los primeros síntomas, el estado actual es de un paciente postrado, el cual necesita atención las 24 horas del día, alimentación especial y una gran cantidad de insumos médicos para su cuidado.

Como recomendación personal les digo que como familia hay que ser fuerte darse ánimos, con esto la vida que tenias en un momento ahora da un giro de 180°, pero la vida continua y hay que aprender a seguir viviendola de esta nueva manera.










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