~~ Esclerosis Amiotrófica Lateral ~ ~
Bueno decidí hablar de esta enfermedad porque desde hace años me tiene impactada, creo que todo parte de que mi papa falleció por Esclerosis Amiotrófica Lateral, que para mi y mi familia fue muy difícil de comprender, ya que es una enfermedad para la cual hay muchas versiones de porque se contrae, pero lo único que se sabe es que el 10% de los casos es causado por defectos genéticos mientras que el resto es de forma desconocida.
¿Qué es?
La esclerosis amiotrófica lateral (ELA siglas en ingles) es una enfermedad neuronal y de la medula espinal la cual controla los movimientos de los músculos voluntarios. Las neuronas mueren y no pueden enviar mensajes a los músculos, provocando que estos se debiliten. Es una enfermedad que va empeorando lentamente, normalmente esta enfermedad comienza con la perdida de la fuerza en los brazos hasta que los músculos en el área toráxica dejan de trabajar, y así se vuelve difícil y hasta imposible respirar por sí solo.
Sintomas
Es importante mencionar que si una persona empieza por padecer perdida de la fuerza en las piernas, comúnmente no sería Esclerosis Amiotrófica Lateral, sino podría caer en ser Esclerosis Múltiple, para la cual hay medicamentos que pueden mejorar o hasta regresar la movilidad de las personas que la padecen. Los especialistas mencionan que la mayoría de casos de ELA empiezan por la perdida de movilidad en los brazos. A medida que la enfermedad empeora, más grupos musculares desarrollan problemas, los músculos de la respiración y de la deglución comúnmente se ven afectados. La caída de la cabeza debido a la debilidad en los músculos del cuello y la parálisis son sintomas que se presentan a lo largo de la enfermedad. La muerte a menudo ocurre al cabo de 3 a 5 años después del diagnóstico. Aproximadamente 1 de cada 4 pacientes sobrevive por más de 5 años después del diagnóstico.
¿Qué análisis se deben hacer?
De entre las pruebas que se deben realizar para su diagnóstico, destacan una resonancia magnetica, cerebral o espinal, un estudio electromiográfico de la función neuromuscular, y análisis de sangre y de orina específicos. Es recomendable que los pacientes tengan un segundo diagnóstico realizado por un médico con experiencia en ELA con el fin de reducir el número de diagnósticos incorrectos. En muchas ocasiones, el diagnóstico definitivo puede tardar varios meses en producirse, aun después de realizar todos los test pertinentes, ya que se debe observar atentamente la evolución de los síntomas.
Tratamiento
No se conoce una cura para la esclerosis lateral amiotrófica. El primer tratamiento farmacológico para esta enfermedad es un medicamento llamado riluzol (una molécula que prolonga la vida varios meses porque bloquea la liberación de sustancias nocivas para las neuronas motoras: frena la liberación de glutamato, disminuyendo su efecto excitotóxico )que retarda el progreso de la enfermedad y prolonga la vida. La fisioterapia, la rehabilitación y el uso de dispositivos ortopédicos o silla ruedas, u otras medidas ortopédicas pueden ser necesarios para mejorar la función de los músculos y la salud en general.
Estadísticas Costa Rica
Estadísticas España
Avances sobre Esclerosis Amiotrófica Lateral
Imagenes de ELA
Fuentes
Estadísticas España
Avances sobre Esclerosis Amiotrófica Lateral
Imagenes de ELA
Fuentes
http://www.madrimasd.org/blogs/biocienciatecnologia/2007/04/27/64527
http://guerreroselaticosdelavida.blogspot.mx/p/que-es-el-ela.html
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000688.htm
http://www.slideshare.net/drojitos/esclerosis-lateral-amiotrofica
http://redsalud.uc.cl/link.cgi/vidasaludable/glosario/E/esclerosis_lateral_amiotrofica.act
http://guerreroselaticosdelavida.blogspot.mx/p/que-es-el-ela.html
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000688.htm
http://www.slideshare.net/drojitos/esclerosis-lateral-amiotrofica
http://redsalud.uc.cl/link.cgi/vidasaludable/glosario/E/esclerosis_lateral_amiotrofica.act
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muy completo :weena
