"No me quiero morir": Joven Limachina lucha contra el cáncer tras ser rechazada para trasplante por no estar incluida en GES
Con apenas 20 años, Javiera Fuentes, joven oriunda de Limache, enfrenta uno de los desafíos más duros de su vida: un diagnóstico de cáncer complejo, la esperanza en un trasplante de médula ósea y, en paralelo, una carrera contrarreloj contra la burocracia estatal que hoy le niega la posibilidad de acceder al tratamiento que podría salvarle la vida.
“No me puedo morir, no me quiero morir aún, tengo 20 años, siento que soy muy joven para no estar aquí”, dijo Javiera con la determinación de quien no está dispuesta a rendirse.
Según consignó La Estrella de Quillota, todo comenzó el 30 de octubre de 2024. Una repentina convulsión llevó a Javiera a urgencias, y luego de una serie de exámenes y semanas de incertidumbre, se confirmó el diagnóstico: linfoma no Hodgkin difuso de células grandes B, primario del sistema nervioso central con compromiso meníngeo.
Pese a la gravedad, Javiera cuenta cómo fue sometida a una extensa cirugía de más de nueve horas. “Sacaron todo el tumor, fue una excelente cirugía”, relata. No obstante, el golpe más duro vendría después. A mediados de enero, fue derivada al área de hematología en el hospital de Quillota. Allí le confirmaron lo que cambiaría el curso de su vida: cáncer.
Desde entonces, su tratamiento se trasladó al Hospital Gustavo Fricke, donde inició quimioterapia el 26 de marzo. Originalmente serían ocho ciclos, pero la buena respuesta de su organismo permitió reducirlos a cuatro.
El mayor obstáculo, sin embargo, llegó después. Aunque la quimioterapia ha dado resultados positivos, los especialistas han advertido que el tratamiento no puede considerarse completo sin un trasplante autólogo de médula ósea, es decir, con sus propias células madre. Según los médicos, el riesgo de recaída sin esta intervención es muy alto: entre un 70% y un 80% en menos de dos años. En otras palabras, sin el trasplante, su esperanza de vida podría no superar ese mismo lapso.
Pero la peor noticia llegó por parte del Comité de Trasplante, que rechazó la solicitud de Javiera, debido a que su tipo específico de cáncer no está contemplado en las garantías explícitas en salud (GES). En palabras simples: la cobertura estatal no incluye el procedimiento que necesita.
A raíz de esta situación, y por recomendación médica, Javiera acudió a una consulta particular en la Fundación Arturo López Pérez (FALP), donde el doctor Pablo Ramírez no dejó espacio a dudas: el trasplante es urgente y debe realizarse inmediatamente después de concluir la quimioterapia.
Ante la negativa del sistema público, su familia recurrió a la vía judicial. El abogado Christian Lucero, quien ha representado con éxito otros casos similares –como el de la profesora Daniela Cabrera y el del docente Cristian Belmar– presentará un recurso de protección ante la Corte de Apelaciones de Valparaíso, con el fin de asegurar el acceso a esta intervención médica vital.
Mientras todo eso ocurre, Javiera sigue aferrada a la vida. Con la convicción de quien sabe que tiene mucho por delante, insiste: “Quiero vivir, porque soy joven y quiero seguir viviendo”.
https://alertanoticias.cl/valparais...para-trasplante-por-no-estar-incluida-en-ges/
Solo hay trasplantes garantizados para los negros, los Chilenos que se jodan...
Con apenas 20 años, Javiera Fuentes, joven oriunda de Limache, enfrenta uno de los desafíos más duros de su vida: un diagnóstico de cáncer complejo, la esperanza en un trasplante de médula ósea y, en paralelo, una carrera contrarreloj contra la burocracia estatal que hoy le niega la posibilidad de acceder al tratamiento que podría salvarle la vida.
“No me puedo morir, no me quiero morir aún, tengo 20 años, siento que soy muy joven para no estar aquí”, dijo Javiera con la determinación de quien no está dispuesta a rendirse.
Según consignó La Estrella de Quillota, todo comenzó el 30 de octubre de 2024. Una repentina convulsión llevó a Javiera a urgencias, y luego de una serie de exámenes y semanas de incertidumbre, se confirmó el diagnóstico: linfoma no Hodgkin difuso de células grandes B, primario del sistema nervioso central con compromiso meníngeo.
Pese a la gravedad, Javiera cuenta cómo fue sometida a una extensa cirugía de más de nueve horas. “Sacaron todo el tumor, fue una excelente cirugía”, relata. No obstante, el golpe más duro vendría después. A mediados de enero, fue derivada al área de hematología en el hospital de Quillota. Allí le confirmaron lo que cambiaría el curso de su vida: cáncer.
Desde entonces, su tratamiento se trasladó al Hospital Gustavo Fricke, donde inició quimioterapia el 26 de marzo. Originalmente serían ocho ciclos, pero la buena respuesta de su organismo permitió reducirlos a cuatro.
El mayor obstáculo, sin embargo, llegó después. Aunque la quimioterapia ha dado resultados positivos, los especialistas han advertido que el tratamiento no puede considerarse completo sin un trasplante autólogo de médula ósea, es decir, con sus propias células madre. Según los médicos, el riesgo de recaída sin esta intervención es muy alto: entre un 70% y un 80% en menos de dos años. En otras palabras, sin el trasplante, su esperanza de vida podría no superar ese mismo lapso.
Pero la peor noticia llegó por parte del Comité de Trasplante, que rechazó la solicitud de Javiera, debido a que su tipo específico de cáncer no está contemplado en las garantías explícitas en salud (GES). En palabras simples: la cobertura estatal no incluye el procedimiento que necesita.
A raíz de esta situación, y por recomendación médica, Javiera acudió a una consulta particular en la Fundación Arturo López Pérez (FALP), donde el doctor Pablo Ramírez no dejó espacio a dudas: el trasplante es urgente y debe realizarse inmediatamente después de concluir la quimioterapia.
Ante la negativa del sistema público, su familia recurrió a la vía judicial. El abogado Christian Lucero, quien ha representado con éxito otros casos similares –como el de la profesora Daniela Cabrera y el del docente Cristian Belmar– presentará un recurso de protección ante la Corte de Apelaciones de Valparaíso, con el fin de asegurar el acceso a esta intervención médica vital.
Mientras todo eso ocurre, Javiera sigue aferrada a la vida. Con la convicción de quien sabe que tiene mucho por delante, insiste: “Quiero vivir, porque soy joven y quiero seguir viviendo”.
https://alertanoticias.cl/valparais...para-trasplante-por-no-estar-incluida-en-ges/
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